Диметилформамід (DMF / N,N-диметилформамід)

Висока-чистота Більше або дорівнює 99,9% полярного апротонного розчинника · Надійний постачальник DMF з Китаю · Доставка по всьому світу · Повна нормативна документація

⛔ Важливе нормативне повідомлення ЄС - REACH Додаток XIV + Repr. 1B Класифікація

Додаток XIV REACH - Потрібен дозвіл:DMF (CAS 68-12-2) внесено до списку авторизації ЄС REACH як речовина, що викликає дуже серйозне занепокоєння (SVHC). Виробники та імпортери з ЄС, які використовують DMF у промислових процесах, повинні мати дійсний дозвіл REACH відECHA, або працювати за авторизацією вище за течією. Дата завершення минула - неліцензоване промислове використання в ЄС заборонено.

Repr. 1B (H360D):DMF класифікується як репродуктивний токсикант Категорії 1B відповідно до Регламенту ЄС CLP 1272/2008. Необхідні обов’язкове маркування небезпеки, контроль професійного впливу та оцінка ризику для репродуктивного здоров’я. Sinolook надає документацію щодо статусу, що відповідає вимогам ЄС CLP-SDS і REACH Annex XIV, для всіх клієнтів ЄС.

Доступні регуляторні альтернативи

Статус DMF у Додатку XIV REACH ЄС спонукав до глобальної заміниDMAc (N,N-диметилацетамід, CAS 127-19-5)іNMP (N-метил-2-піролідон, CAS 872-50-4). На ринках поза -ЄС (США, Китай, Індія, Південно-Східна Азія, Близький Схід) DMF залишається широко використовуваним без обмежень Додатку XIV - він не є HAP відповідно до Закону США про чисте повітря та входить до списку TSCA-.Sinolook постачає DMF, DMAc і NMPта надає порівняльну нормативну документацію для всіх трьох.

Що означає дозвіл ЄС REACH Додаток XIV для покупців DMF?

Додаток XIV REACH – це список дозволів ЄС - речовини в ньому потребують офіційного дозволу від ECHA перед продовженням промислового використання в ЄС після дати припинення дії. Дата припинення дії DMF минула, що означає, що промислове використання в ЄС без активного дозволу REACH більше не дозволяється. Компанії ЄС можуть відповідати цим вимогам, якщо: (1) мати дозвіл REACH, наданий ECHA для їх конкретного використання DMF; (2) використання DMF як подальшого користувача згідно з дозволом, який має їхній постачальник; або (3) використання ДМФ лише у виключених цілях (нижче 0,1% у сумішах, дослідження та розробки нижче визначених порогових значень, винятки для захисту). Sinolook надає поточну документацію про стан Додатку XIV і з’єднує клієнтів із ЄСКерівництво ECHA щодо процесу авторизації.

Чому DMF добре поглинає шкіру - і які рукавички потрібні?

ДМФА є одним із рідкісних промислових розчинників, де шкірне всмоктування становить небезпеку, порівнянну за величиною з вдиханням. Його помірна ліпофільність (log P ~−1,0) у поєднанні з низькою молекулярною масою (73 г/моль) дозволяє йому проникати через неушкоджену шкіру з вимірною швидкістю. Стандартні нітрилові або латексні оглядові рукавички забезпечують недостатній захист - вони проникають для DMF протягом декількох хвилин. Рекомендовані матеріали рукавичок:butyl rubber (≥0.5 mm, breakthrough time typically >4 години)абоlaminated barrier films such as Silver Shield or 4H gloves (breakthrough time typically >8 годин). Зверніться до даних про проникнення рукавичок у паспорті безпеки Sinolook або зверніться до спеціалізованого постачальника ЗІЗ для отримання конкретних даних про час прориву.

Яка різниця між DMF і DMAc, і коли я повинен вибрати одне замість іншого?

ДМФА (температура кипіння 152,8°) і DMAc (температура кипіння 165–166°) є структурно дуже подібними полярними апротонними амідними розчинниками з близькими фізико-хімічними властивостями. Ключові відмінності: (1)Температура кипіння- DMAc вище на ~12 градусів, бажано в процесах, які потребують більшого теплового вікна; (2)Регуляторний статус ЄС- DMF входить до Додатку XIV REACH (потрібен дозвіл), а DMAc є кандидатом на SVHC, але ще не в Додатку XIV; (3)Вартість- ДМФ зазвичай має нижчу вартість через простіший синтез і більший обсяг виробництва. Для -покупців із ЄС, які відповідають вимогам Додатку XIV REACH, DMAc широко застосовується як замінник DMF. Зв’яжіться з Sinolook, щоб отримати пропозицію DMAc і порівняльну технічну таблицю.

Чи можна використовувати DMF у фармацевтичному виробництві в умовах GMP?

Так - DMF єЗалишковий розчинник класу 2 ICH Q3C(Дозволена добова експозиція 8,8 мг/день; межа концентрації 880 ppm у лікарському продукті). ДМФА широко використовується у фармацевтичному синтезі API на етапах, де подальше очищення зменшує залишковий ДМФА до рівня нижче межі ICH Q3C. Фармацевтичний-клас DMF - Sinolook з чистотою більше або дорівнює 99,9%, вода менше або дорівнює 0,05%, диметиламін менше або дорівнює 5 ppm за запитом - підходить для етапів синтезу GMP, де вказано ДМФ.

Чи Sinolook пропонує DMAc і NMP на додаток до DMF?

Так - Sinolook постачає всі три основні полярні апротонні амідні розчинники:DMF (CAS 68-12-2), DMAc / диметилацетамід (CAS 127-19-5), іNMP / N-Метил-2-піролідон (CAS 872-50-4). Для клієнтів, які оцінюють заміну розчинника з DMF на DMAc або NMP під тиском відповідності Додатку XIV REACH, Sinolook надає комбіновані пропозиції, пакети порівняльних технічних даних і нормативну документацію для всіх трьох сполук.

Зверніться до Sinolook - Ваш надійний постачальник DMF

Незалежно від того, чи купуєте ви високо{0}}ДМФ для прядіння синтетичного волокна, фармацевтичного синтезу API, агрохімічного формування Вільсмайєра, поліуретанових покриттів або електронної хімічної обробки - Sinolook Chemical забезпечує чистоту понад або дорівнює 99,9%, вичерпну нормативну документацію та надійність постачання. Зв'яжіться з нами для отримання зразка, цінової пропозиції DMF або пакета нормативної документації. Наша команда відповідає протягом 24 годин.